Hva er Norges Migreneforbund?

Norges Migreneforbund (NMF) er et forbund for alle med migrene eller andre typer hodepine. Vi har siden 8. mars 1994 arbeidet for å bedre rettighetene til hodepinepasienter i Norge.

NMF skal ivareta hodepinepasientenes interesser ved å belyse deres problemer og være tilgjengelig for veiledning, råd og opplysninger for sine medlemmer.

Opplysning og studiearbeid er en av NMF’s sentrale oppgaver, og vi har som mål at flest mulig skal få rett behandling og bedret livskvalitet.
NMF er en selvstendig og partipolitisk uavhengig organisasjon som arbeider for samfunnsmessig likestilling for kronisk syke og funksjonshemmede. Enkeltpersoner, organisasjoner og institusjoner kan tegne medlemskap i NMF.

Hvorfor NMF?

NMF er bygget opp med Landsmøtet som øverste organ, og sentralstyret som ledende organ imellom landsmøtene. NMF har fylkeslag i flere fylker, hvor hvert fylkeslag har eget styre. I tillegg finnes det fylkeskontakter der man foreløpig ikke har klart å etablere et fylkeslag. Alle fylkeslag og fylkeskontakter skal drive aktivt likemannsarbeid i sine områder.

Opplysning og informasjonsarbeid er en prioritert oppgave i NMF. Vi har blant annet ”Hodetelefonen 800 80 880” som er en veiledningstjeneste hvor publikum kan få råd og informasjon i forbindelse med ulike hodepinelidelser. Nummeret er et grønt nummer og er gratis fra fasttelefon. Telefonen er betjent av likemenn og er åpen mandag, tirsdag og torsdag fra kl 18:00 til kl 21:00. I tillegg har vi medlemsbladet ”Skruestikka” som blir sendt ut til medlemmene 4 ganger i året.

Hodepinetyper

Migrene og spenningshodepine er de to største hodepinegruppene i Norge. I tillegg har vi blant annet Cluster hodepine/klasehodepine, Cervicogen hodepine, Cronisk Paroxysmal Hemicrani (CPH), Triggerminusnevralgi, Temporalisarteritt og Medikamentindusert hodepine. Det finnes ca 150 klassifiserte hodepinetyper, registrert i ”International Headache Society Classification).

I NMF ønsker vi å opprette diagnosegrupper for de mest utbredte hodepinetypene. Pr i dag har vi en diagnosegruppe, ”Clustercompagniet” som ivaretar medlemmer med Cluster/CPH og/eller andre sjeldne hodepinetyper. Vi er i ferd med å opprette en egen gruppe for barn og ungdom, hvor også foreldrene vil få råd og veiledning. NMF ønsker med dette å imøtekomme flere pasientgrupper som sliter med hodepineproblemer.

Et økende problem

Det forskes kontinuerlig på de forskjellige årsakene til hodepine. Migrene og andre typer hodepine er et økende problem blant skoleelever, arbeidstakere og for samfunnet generelt. Det er foretatt flere store undersøkelser som understreker hvor omfattende hodepineproblematikken er.

En levekårsundersøkelse foretatt av SSB (Statistisk Sentralbyrå) i 1998, viste at 1 million mennesker har hodepine fra tid til annen. SSB foretok en undersøkelse for NMF i 2001 som viste at hver 5. nordmann har spenningshodepine eller migrene.

Den europeiske MELT-studien fra 2005, som ble foretatt blant kvinner i alderen 18-35 år fra Finland, Tyskland, Hellas, Italia, Spania, Nederland, Israel, Sverige og Norge, og HUNT 1, 2 og 3 (avsluttet i 2008) viser begge de enorme menneskelige belastningene migrene og hodepine er for den enkelte og for samfunnet.

Hovedkonklusjonene var at migrene og annen kraftig hodepine, i tillegg til smerten også medfører en stor psykisk byrde. En annen viktig konklusjon var at pasientene mente de hadde altfor dårlig kommunikasjon med sin lege om sine hodepineplager.

NMF – medlemmene i fokus

Man regner med at det pr i dag finnes ca 1,7 millioner nordmenn som lider av en eller annen form for hodepine. Videre viser tallene at ca 500 000 lider av migrene og rundt 400 000 av spenningshodepine. Av disse er det bare 30 % som oppsøker lege. Undersøkelser indikerer at det er over 20 000 migreneanfall hver dag i Norge. Kostnadsbildet for migrene er i det norske samfunn estimert til 1,3 mrd kroner pr år!

NMF har et særlig ansvar for sine medlemmer, og holder kontakten med dem blant annet gjennom medlemsbladet ”Skruestikka”. Dette inneholder informasjon om forskning, trygderettigheter, info om behandlingsmåter og tilbud, samt historier fra våre medlemmers hverdag. I tillegg kan alle benytte deg av Hodetelefonen, når de ønsker råd og veiledning, eller bare har behov for å snakke med en likesinnet.

NMF arrangerer kurs og workshops, familie- og/eller samlivsseminarer, foredrag av spesialister og nevrologer – med fokus på hodepine. Vi arbeider også kontinuerlig for å skaffe rimeligere behandlingstilbud til våre medlemmer.

Hodepinepasienter som gruppe, har behov for medisinsk utredning/nevrologisk vurdering og spesifikk medisinering. Migrene og kraftig hodepine er en nevrologisk sykdom og skal behandles som dette.

Opplæring, informasjon og veiledning er nødvendige tiltak for at den enkelte best mulig skal kunne mestre sin sykdom og fungere best mulig i det daglige. Mangel på opplysning og informasjon generelt, gjør at hodepinepasientene ofte blir møtt med liten forståelse i sitt møte med helse og trygdevesen, på skolen, i arbeidslivet og i samfunnet generelt.

NMF ønsker å bidra til økt kunnskap og forståelse for mennesker med hodepineproblemer, i form av tilgjengelighet på Hodetelefonen, brosjyrer og informasjonsmateriell, politisk påvirkning og ikke minst opplysningsarbeid blant våre medlemmer i form av åpne møter og seminarer med foredrag av spesialister, nevrologer, medisinsk personell og NMF’s likemenn.