Noen gener er forbeholdt kvinner

Det gjelder blant annet TRPM8 som utvikler migrene. Forskere mener dette er en av genvariasjonene som gir 10 til 15 ganger større sjanse for å utvikle migrene. Analysen bygger på en studie der 23.230 kvinner deltok, hvorav 5.122 led av migrene.

Migrene er en hodepinelidelse vi kjenner helt fra steinalderen. Like vel vet vi fortsatt ikke med sikkerhet hva som utløser sykdommen. Arv, med overføring av gener mellom generasjonene, kan spille en viktig rolle. Genforskning har gitt noen svar, men dessverre ikke alle.

Det er særlig tre gener som øker risikoen for migrene viser en studie publisert i Nature Genetics. En av disse, som utløser en voldsom hodepine, er utelukkende knyttet til migrene hos kvinner.

Avslørte tre variasjoner

Undersøkelsen, som er koordinert av Markus Schuerks ved Boston og Womens Hospital i Boston, avslører tre genvariasjoner som opptrer hyppigere hos migrenepasienter enn hos folk som ikke lider av sykdommen, skriver nyhetsbyrået AFP.

– Den dagen vi finner ut hva migrene kommer av, blir det lettere å gi riktig og virkningsfull behandling. Det er det vi håper på, sier generalsekretæren i Migreneforbundet, Anne Clark.

10 til 15 prosent større

I analysearbeidet ved forskingen fant man de tre genvariasjonene som er overrepresentert. Ved siden av TRPM8 er disse TRDM16 og LRP1. De to første er spesifikke for migrene og ikke for andre typer hodepine. Den tredje genvariasjonen som knyttes til hodepinelidelser er en del av kjemiske prosesser i hjernen som har med oppfattelsen av omverden å gjøre.

Hvis du har en av disse genvariasjonene, anslår forskningen at du har ti til femten prosent større sjanse til å utvikle migrene, enn “normalgruppen”.

Savner reelle funn

Lars Jacob Stovner er professor og leder ved Nasjonalt kompetansesenter ved NTNU mener disse funnene gir grunn til forsiktig optimisme. Til Dagbladet sa han;

– Det siste tiåret er det forsket mye på sammenhengen mellom gener og sykdommer. Mens en studie gjerne har vist en sammenheng mellom gener og sykdom, har neste studie ikke vist noen sammenheng. Er resultatet derimot noe man klarer å repetere i nye studier, øker sjansen for at det er reelle funn, sier Stovner.

Tydelig forskning

– Det er mange former for hodepine. Felles for disse er at de “ikke synes utenpå”. Det er minst en halv million mennesker her i landet som har slike migreneplager. Derfor vil økt kunnskap også gjøre det lettere for migrenerammede å bli trodd slik at de kan få behandling, sier Anne Clark.

Hun peker til en undersøkelse som ble kjent i 2010. Denne ble også publisert i Nature Genetics. Her ble genet rs1835740 undersøkt for om dette kan forklare hvorfor migreneanfall oppstår. Funnene fra denne undersøkelsen ble regnet som et stort gjennombrudd.

Fakta:
Enkelt forklart kan vi si at genene er oppskriften på alt liv. Selv om genene er svært like hos alle mennesker, finnes det for de fleste gener ulike varianter i befolkningen. Det er slike varianter som er med på å gjøre hvert menneske unikt.

Noen genvarianter (mutasjoner) derimot, kan gi sykdom eller disponere for sykdom. Når vi snakker om arvelige sykdommer betyr det at vi kan arve en genvariant, som fører til eller kan føre til en spesiell sykdom.

Ved gentesting påvises ikke bare sykdom, men også “sårbarhet” for å utvikle en spesiell sykdom. Hvorfor noen blir syke og andre ikke – selv om man har arvet den samme genvarianten, er fortsatt uklart.

Det er en lege eller genetisk veileder som kartlegger deg på bakgrunn av opplysninger om din medisinske situasjon og opplysninger om slekten din.

De fleste universitetssykehus gir genetisk veiledning: Oslo Universitetssykehus, Helse Bergen, Universitetssykehuset i Nord-Norge og St Olavs Hospital i Trondheim.

Kilder til denne artikkelen er: AFP, Wikipedia, Dagbladet 16.6.11, DNK og Wikipedia.